Velkommen

Velkommen til webuniverset for sundhedsprofessionelle

Webuniverset handler om børn og unge som pårørende. Det er for dig, der vil vide mere om børn og unge som pårørende og for dig, der vil vide, hvordan du kan hjælpe forældre med at støtte deres børn, når en forælder er alvorligt syg.

Du kan bruge universet på to måder:

  • Søge udvalgt information under et modul i forhold til en specifik situation, du står i.
  • Gennemgå modulerne fra 1 til 4 som et mini-kursus.

Hvis du er interesseret i emnet eller søger specifik information, kan du bevæge dig frit omkring i hele webuniverset. Du er velkommen til at svare på de spørgeskemaer, du finder efter hvert modul, og som gør det muligt for os at give dig et fagligt feedback.

Hvis du er kursist, følger du HELE kurset i form af alt indhold i alle 4 moduler. For at få et kursusbevis, er det obligatorisk, at du udfylder et skema, før du går i gang igen, når du er færdig.

start-survey-small-3

NB: Vær opmærksom på, at webfilmene i dette univers ikke kan afspilles fra ældre browsere fx Internet Explorer 8. Forsøg i stedet at åbne i Firefox, Chroome eller en nyere version af Internet Explorer. 

Tunge tanker, mange spørgsmål 

I en familie, hvor en forælder er alvorligt syg, kan der opstå mange tunge tanker og svære følelser. Forældre tumler ofte med en lang række spørgsmål om såvel eget liv og mulige handicap eller død som om, hvordan de bedst støtter deres børn i den situation.

Der er ingen facitliste

Der hører ingen facitliste til svære spørgsmål, der opstår i forbindelse med alvorlig sygdom. Webuniverset her giver heller ikke enkle svar.

Men selv om man som forældre kan føle sig hjælpeløse og afmægtige, er der noget, man kan gøre for at gøre det lettere for sine børn.

Når du læser, lytter og kigger videre, er det vigtigt at være opmærksom på:

  • At anbefalinger og forslag er generelle. Hver enkelt familie har sine egne mønstre
    og sin egen historie. Der vil derfor sikkert være noget, som slet ikke passer til den
    enkelte familie, du møder.
  • At det er familien selv, der kender netop sin situation og de enkelte
    familiemedlemmers behov. Familien afgør derfor, hvad der bedst for den.
  • At de fleste klarer situationen udmærket, men at der er en ekstra belastning på
    hele familien, som påvirker alle.

Hvordan kan du hjælpe?

For dig som sundhedsprofessionel er der heller ikke nogen facitliste, og der vil være situationer, hvor du er usikker på, hvordan du bedst hjælper forældre med at støtte deres børn. Men der er noget, du kan gøre for at hjælpe:

  • Husk patientens børn. Selv om det er patientens behandling, der er jeres primære fokus, er opmærksomheden på familiens børn i situationen også vigtig – både for børnenes trivsel og for patienten, da tanker om børnene ofte optager og bekymrer.
  • Spørg til forældrenes egne overvejelser og støt dem i at reflektere over, hvordan de kan informere børnene og i, hvordan de bedst støtter dem i hverdagen.
  • Giv generel viden om børn og unges reaktioner og behov, som kan kvalificere de valg,
    forældrene træffer.

Den første hjælp

Børn Unge & Sorg har udgivet en række pjecer og foldere, som du kan give til både forældre og deres børn.

born-unge-og-sorg

 

Pjecer fra Sundhedsstyrelsen

 

App: “Børn i sorg”

Til de yngste børn har Børn, Unge & Sorg udgivet nogle børnebøger og app’en “Børn i sorg”, der hjælper forældre til mindre børn med at tale om det svære ved sygdom eller dødsfald i familien.

APP børn i sorg

 

Typiske spørgsmål som forældre kan være optagede af:

  • Skal vi tale om alt det svære, eller er det bedst at tale mindst muligt om det?
  • Hvor meget skal vi indvie børnene i sygdommen og i, hvad vi selv tænker og føler?
  • Er det bedst at beskytte vores børn mod viden om sygdommen og dens prognose?
  • Er det bedst at fortælle alt? 
  • Skal mit barn med til lægebesøg, bo på hospitalet eller hospice?
  • Skal vi tale om det værst tænkelige? Eller skal vi være positive og optimistiske?

link-to-parent2
Hvis du vil se det materiale, vi har produceret for forældre ved sygdom i familien, klik her.